Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Церетон, капсулы 400 мг, 14 шт.

Действующее вещество: Холина альфосцерат
Срок годности: до 01.01.2020
!
Рецептурный препарат
Отпускается из аптеки
Артикул: 9074
Availability:

1 в наличии (может быть предзаказано)

550 руб

Препарат доступен для бронирования и самовывоза

1 в наличии (может быть предзаказано)

Состав

1 капсула содержит:активное вещетсво: холина альфосцерат (в пересчете на 100% вещество) 400 мг;вспомогательные вещества: глицерол; вода очищенная; состав капсулы: желатин; сорбитол; глицерол; метилпарагидроксибензоат; пропилпарагидроксибензоат; титана диоксид; краситель железа оксид желтый; вода очищенная

Фармакологическое действие

Фармгруппа: ноотропное средство.Фармдействие: Церетон - ноотропное средство. Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40.5% метаболически защищенного холина. Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге.Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения).Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинергическую активность. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях; участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов. Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.Фармакокинетика: При парентеральном приеме (10 мг/кг) Церетон® преимущественно накапливается в мозге, легких и печени. Абсорбция - 88%, легко проникает через гематоэнцефалический барьер (при пероральном приеме концентрация в мозге - 45% от таковой в плазме). Легкими экскретируется 85% препарата в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.

Показания

острый (раствор для инъекций) и восстановительный периоды тяжелой ЧМТ и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга; психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга; когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в т.ч. при деменции и энцефалопатии; старческая псевдомеланхолия.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата Церетон во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. На время лечения препаратом Церетон следует прекратить кормление грудью.

Противопоказания

повышенная чувствительность к препарату; острая стадия геморрагического инсульта; беременность; период грудного вскармливания; дети до 18 лет (в связи с отсутствием данных).

Побочные действия

Возможно появление тошноты (главным образом как следствие дофаминергической активации), в этом случае снижают дозу препарата. Аллергические реакции. Раствор для инъекций Со стороны пищеварительной системы: запор, диарея, сухость слизистой оболочки полости рта, фарингит. Со стороны нервной системы: головная боль, сонливость, бессонница, агрессивность, тревога, нервозность, ишемия головного мозга, судороги, головокружение. Со стороны кожных покровов: сыпь, крапивница. Прочие: боль в месте введения, учащение мочеиспускания.

Способ применения и дозы

В восстановительном периоде черепно-мозговой травмы, ишемического или геморрагического инсульта Церетон в форме капсул назначают по 800 мг утром и 400 мг днем в течение 6 месяцев. При хронической цереброваскулярной недостаточности и синдромах деменции Церетон назначают по 400 мг (1 капсула) 3 раза в сутки, предпочтительно после еды, в течение 3-6 месяцев.

Передозировка

Может отмечаться тошнота. Лечение: симптоматическая терапия.

Специальные указания

Церетон не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций.

Форма выпуска

Капсулы

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

Действующее вещество

Холина альфосцерат